CPAP AUTOMÁTICO COM INFORMAÇÕES COMPLETAS
O CPAP automático oferece uma solução inteligente e profissional para análise de pacientes, com uma interface simples e intuitiva. Este software, projetado para profissionais da saúde, fornece suporte a múltiplos pacientes, permitindo uma visão completa de sua condição.
Recursos principais do CPAP:
• Visualização de gráficos e informações em tempo real.
• Edição e controle abrangente das informações do paciente.
• Exportação e impressão de relatórios detalhados.
• Modelos de relatórios resumidos e completos disponíveis.
O CPAP Automático é compacto, e promove o tratamento do seu sono com simplicidade e praticidade
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Reconhecemos que cada indivíduo é único, com necessidades específicas no que se refere ao tratamento respiratório. É por isso que estamos empenhados em trabalhar ao seu lado para encontrar a solução perfeita.
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Praticidade com umidificador de fácil encaixe e permanente. Capacidade de até 220ml, fácil higiene e armazenamento interno
Leve, com apenas 1,6 kg, o CPAP AUTOMÁTICO possui design exclusivo e compacto. É perfeito para ter sempre com você para onde for.
Descubra a ampla gama de soluções de ventilação domiciliar da CMOS Drake. Nossos produtos são projetados para atender às necessidades individuais de cada paciente, proporcionando conforto e qualidade de vida. Encontre a opção perfeita para você e sua saúde respiratória.
| Faixa de entrada CA | 100 – 240V~, 50 – 60Hz, 2A máximo, Classe II |
| Saída DC | Saída CC |
| Temperatura operacional | +41 °F a +95 °F (+5 °C a +35 °C) |
| Umidade de operação | 10 a 95% de umidade relativa, sem condensação |
| Altitude operacional | Nível do mar até 8.500' (2.591 m); faixa de pressão do ar 1013 hPa a 738 hPa |
| Temperatura de armazenamento e transporte | -4°F a +140°F (-20°C a +60°C) |
| Umidade de armazenamento e transporte | 5 a 95% de umidade relativa, sem condensação |
| Compatibilidade eletromagnética | (EMC) aplicáveis, de acordo com IEC60601-1-2:2014 |
| IEC 60601-1:2005+A1: Classificação de 2012 | Classe II (duplo isolamento), tipo BF, proteção de entrada IPX1. |
| Sensor de pressão | 0 a 40 cm H2O |
| Sensor de fluxo | 50 a +200 L/min |
| Pressão constante máxima de falha única | 35 cm H2O por mais de 1 segundo |
| Pressão medido de acordo com ISO 80601-2-70 (modo CPAP), ruído de número duplo declarados de acordo com ISO 4871:1996. | 53 dBA com incerteza de 2 dBA sob nível de som de fundo 36 dBA, A é de 61 dba sob o nível de som de fundo 36 dBA. |
| Dimensões (A × P × P) | 280 mm x 140 mm x 95 mm |
| Saída de ar (em conformidade com ISO 5356-1:2004) | 22 mm |
| Peso (dispositivo e reservatório de água) | ~ 1,6kgs |
| Capacidade de água | Máxima 220mL | Mínimo 100mL |
| Tanque de água - material | Plástico moldado por injeção e vedação de silicone |
| Chapa de aquecimento do umidificador - máxima | 68 °C |
| Tempo de aquecimento a temperatura inicial 23 ±2ºC | < 5 minutos |
| Corte do aquecimento | 102 °C |
| Temperatura máxima do gás | 41 °C |
| Faixa de pressão operacional (IPAP) | 4 a 20 cm H2O |
| Faixa de pressão operacional (EPAP) | 4 a 20 cmH2O |
| Material Filtro de Ar | Fibra não tecida de poliéster Retenção média: >75% para poeira de ~7 mícrons |
| Vida Útil Equipamento e Fonte de Alimentação | 5 anos |
| Vida Útil Reservatório de água | 2,5 anos |
| Vida Útil Tubulação de Ar | 6 meses |
| Nº Registro do produto MS - Anvisa | 80058139002 |
| Medição da Pressão Estática das Vias Aéreas: Pressão da máscara | ±0,5cmH2O + 4% da pressão definida |
| Medição da Pressão Dinâmica das Vias Aéreas (ambos CPAP/BIPAP): Pressão da máscara | ±3cmH2O + 5% da pressão definida A porcentagem de cada fase inspiratória e expiratória a ser levada no cálculo para determinar a precisão é (I/E=1:1) |
